Doğum odasında alınan tek damla kan, bir bebeğin gelecekte karşılaşacağı yüzlerce genetik hastalığın haritasını 14 günde çıkarabiliyor. Geleneksel topuk kanı testleri en fazla 60 hastalığı yakalarken, tüm genom dizileme yöntemi bebeğin genetik kodunu baştan sona okuyor.
İngiltere'deki Generation Study ve ABD'deki GUARDIAN projeleri, nadir hastalıkların 6 yıla varan teşhis labirentini tek hamlede ortadan kaldırıyor. DNA analizi sayesinde SMA veya bağışıklık yetmezliği gibi kritik bozukluklar, semptomlar henüz ortaya çıkmadan tespit ediliyor. Erken tanı, kalıcı organ hasarı oluşmadan gen tedavisi veya kemik iliği nakli gibi müdahalelere kapı aralıyor.
Reaktif tıbbı geride bırakan sistem, bir insanın tüm biyolojik yazılımını doğum anında veri tabanlarına işliyor. Hayat kurtarma hızı ile ömür boyu sürecek genetik veri gizliliği arasındaki denge, önleyici tıbbın kaderini belirleyecek.
KAYNAK: nature.com